Behandlung der McArdle-Krankheit

Die Behandlung der McArdle-Krankheit, die ein genetisches Problem ist, das während des Trainings starke Krämpfe in den Muskeln verursacht, sollte von einem Orthopäden und einem Physiotherapeuten geleitet werden, um Art und Intensität der körperlichen Aktivität an die präsentierten Symptome anzupassen.

Im Allgemeinen entstehen die Muskelschmerzen und Schmerzen, die durch die McArdle-Krankheit verursacht werden, durch intensivere Aktivitäten, wie Laufen oder Bodybuilding. In einigen Fällen können die Symptome jedoch auch durch einfachere Übungen wie Essen, Nähen und sogar Kauen ausgelöst werden.

Daher umfassen die wichtigsten Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung des Auftretens von Symptomen:

  • Muskelerwärmung vor dem Beginn jeder Art von körperlicher Bewegung, besonders wenn es notwendig ist, intensivere Aktivitäten wie Laufen zu machen;
  • Halten Sie sich regelmäßig körperlich fitetwa 2 bis 3 mal pro Woche, weil der Mangel an Aktivität eine Verschlechterung der Symptome bei den einfachsten Aktivitäten verursacht;
  • Machen Sie regelmäßige Strecken, vor allem nach einer Art von Übung, da es ein schneller Weg ist, um das Auftreten von Symptomen zu erleichtern oder zu verhindern;

Obwohl die McArdle-Krankheit hat keine Heilung, kann mit der entsprechenden Übung des leichten körperlichen Trainings gesteuert werden, geführt von einem Physiotherapeuten und deshalb können Patienten mit dieser Art von Krankheit ein normales und unabhängiges Leben ohne große Arten von Beschränkungen haben.

Hier sind einige Strecken vor dem Gehen: Dehnübungen für die Beine.

Symptome der McArdle-Krankheit

Die Hauptsymptome der McArdle-Krankheit, die auch als Typ-V-Glykogenose bekannt ist, umfassen:

  • Übermüdung nach kurzer körperlicher Belastung;
  • Krämpfe und starke Schmerzen in den Beinen und Armen;
  • Überempfindlichkeit und Schwellung in den Muskeln;
  • verringerte Muskelstärke;
  • Dunkler Urin.

Diese Symptome treten bei der Geburt auf, können aber erst im Erwachsenenalter bemerkt werden, da sie meist mit mangelnder körperlicher Vorbereitung verbunden sind.

Diagnose der McArdle-Krankheit

Die Diagnose der McArdle-Krankheit sollte von einem Orthopäden gestellt werden, und gewöhnlich wird ein Bluttest verwendet, um das Vorhandensein eines Muskelenzyms, der Kreatinkinase, zu bestimmen, die bei Muskelverletzungen, wie sie auftreten, vorhanden ist in McArdle-Krankheit.

Darüber hinaus kann Ihr Arzt andere Tests wie Muskelbiopsie oder ischämische Unterarmuntersuchungen durchführen, um nach Veränderungen zu suchen, die die Diagnose der McArdle-Krankheit bestätigen können.

Obwohl es sich um eine genetische Erkrankung handelt, ist es unwahrscheinlich, dass die McArdle-Krankheit an die Nachkommen weitergegeben wird, jedoch wird eine genetische Beratung empfohlen, wenn Sie planen, schwanger zu werden.

Wann zum Arzt gehen

Es ist wichtig, sofort zur ER zu gehen, wenn:

  • Die Schmerzen oder Krämpfe lindern nicht nach 15 Minuten;
  • Die Urinfarbe wird für mehr als 2 Tage verdunkelt;
  • In einem Muskel gibt es starke Schwellungen.

In diesen Fällen kann es notwendig sein, ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, um Serum direkt in die Vene zu injizieren und das Energieniveau im Körper auszugleichen, so dass ernsthafte Verletzungen der Muskeln vermieden werden.

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