Persistierende fetale Vaskulitis

Persistent fetalen Gefäßen, wissenschaftlich als hyperplastischen primären Glaskörper Persistenz bekannt, ist eine seltene Fehlbildungen in die Augen des Babys, die im Inneren des Kindes Auge das Aussehen einer weißen Membran verursacht.

Im Allgemeinen persistent fetalen Gefäßen ist häufiger bei Frühgeborenen und ist nicht auf genetische Faktoren, und geht nicht vom Vater auf den Sohn.

Die anhaltenden fetalen Gefäße können durch eine Operation behandelt werden, aber in Abhängigkeit von der Schwere des Falles, kann das Baby einige Komplikationen, wie zum Beispiel Schwierigkeiten beim Sehen, Schielen oder Glaukom entwickeln, zum Beispiel.

Wie man fetale Durchblutung identifiziert

Man kann durch die Anwesenheit von einem weißen Fleck hinter der Linse fetale Gefäße identifizieren, wie in den Bildern gezeigt, kann aber auch durch den Kinderarzt in den ersten Stunden nach der Geburt mit wenig Augen Abschluss des Tests vermutet werden.

Behandlung für fetale Vaskularisierung

Die Behandlung der fetalen Vaskularisierung sollte durch eine Operation erfolgen, um die weiße Membran von den Augen zu entfernen und etwaige Komplikationen zu korrigieren.

Darüber hinaus sollten Kinder mit persistierender fetaler Vaskularisation von einem Augenarzt begleitet werden, der die beste Behandlung anzeigt und andere Tipps wie folgt gibt:

  • Tragen Sie Hüte und Sonnenbrillen auf der Straße.
  • Biete Bücher mit großen Buchstaben für das Kind an;
  • Geben Sie Spielsachen von großer Größe, die leicht zu sehen sind;
  • Erkenne, wie weit das Kind diesen Raum sehen und benutzen kann, um mit ihm zu interagieren.

Grundsätzlich sucht der Kinderarzt oder Neonatologen Verdachtsfälle von fetaler Blutversorgung zu identifizieren, so bald wie möglich das Kind zu helfen, besser mit der Welt um sie herum zu interagieren.